EL VERDERON COMÚN Y SUS MUTACIONES
GENERALIDADES
El
verderón común es un ave que pertenece al orden de los paseriformes, a la
familia de los fringílidos y al género de los “carduelis”. Del género “carduelis”,
él es la especie denominada “CARDUELIS CHLORIS”.
Se le
llama en valenciano “verderol”; en gallego “verderolo”; en vasco, “txorru”; en
catalán, “verdum”; en portugués, “verdilhao”; en italiano, “verdone”; en
francés, “verdier”; en inglés, “greenfinch” y en alemán, “grüunling”.
Es un
pájaro que puede alcanzar hasta los 16 cms.
VOZ: Un
corto trino rápido y sonoro; también en breve y repetido “sup” o “siup”. En
época de cría, un prolongado "tsurriii" nasal con el que remata su canto; éste
consiste en el gorjeo combinado con notas de reclamo, que emite desde lo alto de
las copas de árboles.
HABITAT: Huertos,
sotos, bosquetes, avenidas... Anida en setos, arbustos y pequeños árboles,
especialmente los perennes.
DISTRIBUCIÓN: Desde toda Europa y el Norte de África
hasta el Oeste de Asia.
DISTINCIÓN SEXUAL: Macho, verde oliváceo con
obispillo y pecho amarillentos y bordes de la cola y alas amarillo vivo.
Hembra, de color verde mucho más apagado con menos amarillo
en alas y cola, de tono generalmente parduzco. Jóvenes, el color pardo casi
cubriendo el verde y con la pechuga listada.
Es de
migración parcial. Sufre trastornos intestinales que pueden ser corregidos con
ciertos antibióticos. Puede coger la tenia, que se elimina sin dificultad con
empleo de vermífugos. Comienza el celo a primeros de marzo. Su adaptación a la
cautividad suele ser fácil y rápida. No debe considerarse algo excepcional, el
hecho de reproducirse en primavera una pareja capturada en noviembre. No
obstante, se da la paradoja de ser siempre nervioso y huidizo. Hasta los mutados
se comportan de esa forma. Tanto es así, que yo los tengo catalogados más como
pájaro de sala de vuelo que de jaula y jaulón.
La hembra,
en ocasiones, presenta problemas criando en jaulón, pues, con la ayuda del
macho, construye el nido en dos o tres días, pero es muy propensa a poner luego
los huevos fuera de él.
No todas hacen eso, pero muchas, sí. No sé si exagero, pero
yo diría que, de diez hembras en reproducción, cinco pondrán los huevos fuera
del nido construido. En jaulón, asimismo, los machos con su nerviosismo también
hacen con facilidad de las suyas. Me refiero a que alguno que otro se despacha
picando los huevos. En cambio, en salas de vuelo amplias, las hembras siempre
suelen poner dentro del nido y los machos los respetan más. Ahora bien, todos
sabemos los inconvenientes que conlleva tal modalidad de cría, “la cría a la
loca”: pueden cruzarse factores de forma incorrecta y no se sabe bien la
procedencia de las crías, aunque se lleve un control a través de anillas de
color colocadas en las patas de los reproductores y señales en los nidales.
Para criar
“a la loca”, hay que procurar que la sala no contenga especies agresivas que
puedan molestarles. Al ser el verderón bastante territorial en época de celo, es
conveniente poner muy pocos machos con triple número de hembras. De lo
contrario, las peleas entre machos y el excesivo acoso de éstos a las hembras
pueden provocar algunas bajas en ambos sexos.
Conversando al respecto por teléfono con el amigo Aurelio Navarro, de
COMIDA:
Yo los tengo a mixtura de canarios mezclada al 50% con alpiste, con lo que la
mixtura del canario queda rebajada; asimismo, incluyo en la mezcla bizcocho
molido. Procuro que no les falte nunca la hoja de lechuga y trigo germinado, el
cual devoran por lo mucho que les gusta. En época de cría, les pongo también
algo de huevo cocido (clara y yema) a fin de aportarles proteína, pero con sumo
cuidado de que no llegue a estropearse, sobre todo, por el calor.
SUS
MUTACIONES
El
verderón común, en cuanto a mutaciones, se encuentra aún a distancia del canario
de color.
Hoy día,
en el verderón común, se dan las cuatro series de melaninas del canario. Sí,
ya contamos con:
El verderón negrobruno,
ascentral o clásico.
El mutado ágata.
El mutado bruno.
El mutado isabela.
Desgraciadamente, todos ellos sólo en
pigmentación lipocrómica amarilla. Asimismo, disponemos desde hace muchísimos
años de
Como en el
canario, en el verderón no se ha fijado el factor satiné en el negrobruno ni en
el bruno, por lo que no existe hasta la fecha el ejemplar negrobruno satiné ni
el bruno satiné. Sí puede encontrarse algún individuo isabela satiné “bruneando”,
pero nada más.
Pasemos ahora a informar un poco de cada uno de los
factores anteriores.
VERDERÓN NEGROBRUNO
Este factor ascentral es producido por melaninas negras y
marrones superpuestas sobre una base lipocrómica amarilla.
Como ya expuse al hablar de la diferencia sexual, el macho
es verde oliváceo, con obispillo de
color verde amarillento y color amarillo visible en alas y
cola. Robusto pico blancuzco y patas rosadas. La hembra, de color más apagado,
más gris, más bruneo en el manto, menos amarillo. Jóvenes, más pardos y listados
en el pecho. Vuelo ondulante.
Se trata
de un factor de transmisión ligada al sexo.
VERDERÓN ÁGATA AMARILLO
Como en el
canario ágata, surgió a partir de una mutación del gen ligado al sexo ascentral,
de no dilución melánica, responsable del verderón clásico. Genéticamente, el
verderón ágata amarillo no es más que un verde diluido.
El nuevo
gen surgido tras la mutación manda acción de dilución melánica y consigue un
diseño melánico notablemente aclarado o diluido, de un gris ceniza sumamente
pálido y hermoso, lo cual es debido a la incompleta oxidación melánica.
Las
hembras presentan más gris ceniza que los machos, por lo que se diferencian más
del verderón clásico. Me llena particularmente más el color de la hembra que el
del macho.
Este
verderón es de ojos oscuros. Patas, pico y uñas también oscurean.
El factor
ágata, como en el canario, es factor recesivo de transmisión ligada al sexo.
Para ser
puro ágata, el macho tiene que llevar el gen responsable en
los dos cromosomas sexuales; a la hembra, le basta sólo con llevarlo en el
cromosoma sexual activo.
Al ser
factor recesivo y de tal transmisión, cruzando un macho puro ágata con verderona
clásica, todos los descendientes de sexo macho son de fenotipo clásico
portadores de ágata y las hembras, puras ágatas.
Si un
macho ágata amarillea mucho, es que va portando el gen satiné. Se diferencia con
cierta facilidad el macho ágata a secas del ágata portador de satiné por
la abundancia de amarillo de este último.
Aquí viene la foto nº 4 y dice: Hembra mutado ágata isabela satiné. (Amarillea mucho por portar satiné).
VERDERÓN BRUNO AMARILLO
Tiene su
origen en la mutación del gen responsable de la melanina negra existente en el
verderón clásico o negrobruno. El nuevo gen surgido en este caso mandó al
fenotipo una nueva acción, una acción con efectos de pérdida de melanina negra a
la vez que respetó a la melanina bruna que también lleva el clásico.
Realmente,
este individuo es poseedor de dos melaninas brunas: la nueva surgida al
transformarse la negra y la bruna que ya poseía el clásico junto a la negra.
Este
pájaro presenta un manto canela superpuesto sobre base o fondo amarillo. Es de
ojos rosados; patas, pico y uñas de color carne.
Como
ocurre con el canario bruno, cuanto más oxidación presente, cuanto más
achocolatado resulte, más se aproxima al estándar establecido y, en su
consecuencia, de más calidad es a efectos de melanina.
Cuando un
verderón bruno amarillea mucho, es señal de ser portador de isabela satiné.
El bruno
es igualmente factor recesivo de transmisión ligada al sexo. El macho, para ser
puro bruno, necesita llevar el gen responsable del factor bruno en ambos
cromosomas sexuales;
a la hembra, para ser pura bruna, le basta alojarlo sólo en
el cromosoma sexual activo.
Cruzando
un macho puro bruno con hembra clásica, todos los machos salen de fenotipo
clásico (bruneando más de lo corriente) portadores de bruno y las hembras todas
brunas.
VERDERÓN ISABELA AMARILLO
Hay quienes sostienen que los buenos isabelas proceden de otra mutación producida en el gen responsable de la melanina negra o de mutación en el gen causante del bruno. Para ellos, el nuevo gen surgido mandó una acción de dilución al fenotipo y cuyo resultado es producir en el manto u
n
canela clarito, una tonalidad café con leche claro, que es
lo que caracteriza al verderón isabela.
Para
otros, los isabelas proceden de la selección a partir del bruno.
Para
otros, en lo que me incluyo, el isabela tiene su origen en el cruce de
ÁGATA x BRUNO o de BRUNO x ÁGATA y cruzando después con
hembra CLÁSICA, BRUNA o ÁGATA, aquel descendiente MACHO VERDE que pudiera salir
al producirse el bastante frecuente accidente genético llamado ENTRECRUZAMIENTO
o CROSSING-OVER (consiste en el intercambio de fragmentos homólogos de un
cromosoma al otro). Dicho macho verde ya porta isabela y, cruzado con cualquiera
de las hembras citadas, da algunas hembras isabelas
El isabela,
cuanto más claro sea, mejor es en cuanto a melanina. Tiene ojos isabelinos, o
sea, tirando a rojos; patas, pico y uñas más claros que los del bruno.
Se trata
de factor recesivo ligado al sexo.
Si se
cruza un verderón puro isabela con verderona clásica, los hijos salen de
fenotipo clásico portadores de isabela y puras isabelas las hijas.
¿Qué
dominancia se da entre los cuatro factores?
A mi
juicio, la dominancia se da así:
El negrobruno domina al ágata,
el ágata al bruno (no totalmente, sino parcialmente, pues, entre ambos factores
se da algo de codominancia) y el bruno al isabela.
FACTOR SATINÉ
Se trata
de una mutación que cambia los mecanismos hereditarios de los pigmentos
melánicos.
Presenta
las siguientes características:
- La de provocar ojos rojos al diluir el iris.
- La de ser factor recesivo respecto al gen ancestral no
satiné y de transmisión ligada al sexo,
necesitando el macho llevar alojado el gen en
el par de cromosomas sexuales para ser puro satiné,
mientras que la hembra satiné sólo lo ubica en
el cromosoma sexual activo.
- La de hacer desaparecer la melanina negra y parcialmente
la bruna.
- La de dar al plumaje tonalidad suave y brillante.
ÁGATA SATINÉ
Al ser el
ágata rico en melanina negra y pobre en bruna, el nuevo gen surgido ejerce una
dilución grande sobre el pigmento melánico y lo convierte en ejemplar de aspecto
lipocromo mosaico de ojos rojos. De ahí que vulgarmente se le haya venido
llamando “verderón lutino”. No debiera llamársele así, pues, lutino es el pájaro
lipocromo amarillo de ojos rojos y él no es
lipocromo, sino melánico lleno. Si no se aprecia bien por
su fenotipo, lo vemos que es melánico con un cruce que hagamos. Si, por ejemplo,
cruzamos un macho ágata satiné con hembra ágata, todas las hijas salen ágatas
satiné y los hijos, ágatas portadores de satiné, machos amarilleando más
que los ágatas a secas.
El ágata
satiné es igualmente recesivo de transmisión ligada al sexo.
ISABELA SATINÉ
Visto
desde lejos parece semejante al anterior; ya de cerca, se aprecia en el isabela
satiné más melanización que en el ágata satiné. Las ralladuras melánicas van
sobre todo en el dorso, rémiges y caudales.
Igualmente
es factor recesivo de transmisión ligada al sexo.
Cruzando
macho isabela satiné con hembra clásica, todas las hijas salen isabelas satiné y
los hijos, de fenotipo clásico portadores a un tiempo de isabela y de satiné.
Los
factores anteriormente descritos son los que yo he visto. No obstante, hoy se
oyen voces en el sentido de existir el verderón pastel, el topacio, el de fondo
marfil, etc., etc. Para mí, los ejemplares aislados que pudieran encontrarse con
semejantes plumajes serían en aberración y, por tanto, sin poder de transmisión
a sus descendientes.
El amigo
Navarro ha tenido la gentileza de mandarme cierto número de fotografías y, entre
ellas, viene una de un ejemplar al que se le atribuye el factor TOPACIO y otra
de un individuo de
lipocromo de base marfil.
La
presunta hembra ágata satiné marfil se ve que exhibe un lipocromo clarito como
el marfil.
La
considerada topacio es de fenotipo parecidísimo a dos ejemplares silvestres que,
años atrás, tuve en mi casa; ejemplares que sufrían problemas de metabolismo,
pues, a la primera muda pasaron a ejemplares de plumaje clásico.
He aquí a
continuación dichas dos fotografías:
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De todas
formas, en cuanto a mutaciones, el verderón se encuentra a mucha distancia del
canario de color. Pues aún no se han dado las siguientes premisas:
- La mutación de un gen y cuya modificación diera lugar a
una acción autosómica que inhibiera la acción del gen que genera el
lipocromo de base amarilla, lo que hubiera dado lugar al verderón de fondo
blanco, al plata.
- Igualmente, no se han dado las mutaciones pastel, opal,
rubino, factor rojo, factor base blanco
recesivo, ónix, eumo...
Pero, ¿será posible que, en un futuro más o menos inmediato
y de manera natural, se produzcan en el verderón las mutaciones del canario de
color que aún no posee?. Es algo que no se puede predecir porque hay seres más
propensos a mutaciones que otros. Ahora bien, me atrevo a profetizar que, con el
paso del tiempo, si no todas, de forma natural algunas surgirán y en idéntica
forma que en el canario. Científicamente está demostrado que, incluso seres
pequeñísimos, coinciden en ciertos genes con los de gran tamaño. Por poner un
ejemplo, la insignificante mosca del vinagre tiene en común con nosotros
determinados genes. Serán muchísimos los genes que compartirán el verderón y el
canario. Más lejos del canario está el “padda oryzivora” y ya han surgido en él
las mutaciones Pastel y Opal, mutaciones que no se han dado en el verderón que
yo sepa.
Estos dos
factores aludidos y el factor rubino también existen ya en otras especies. En el
verderón, pues, ya irán apareciendo mutaciones del canario que aún no tiene.
Pero,
amigos lectores, las mutaciones, por desgracia, no se dan todos los días;
algunas hasta siglos necesitan para aparecer. Entonces, los amantes del
hibridismo y de la fauna europea debiéramos investigar y buscar la fórmula de
conseguirlas, anticipándonos a
VÍAS PARA AUMENTAR LAS MUTACIONES EN EL VERDERÓN COMÚN
(“CARDUELIS CHLORIS”)
Para ello,
lo primero es pensar con qué especie de pájaro deberíamos cruzar el verderón
común para la introducción de una mutación en el menor espacio de tiempo
posible.
Amigos míos, a los primeros individuos que habría
que dirigirse es a los de especies del género “carduelis”. Aparte del verderón
común, en el género “carduelis” hay reconocidas 21 especies más. Las especies
“carduelis” coinciden en género, familia y orden. Entre tales especies, la
afinidad cromosómica es tremenda, lo que facilita la fertilidad de los
descendientes al cruzarse entre sí
Por
suerte, ocurre que, en algunos “carduelis” no verderón común, ya están
introducidos factores del canario que no posee aún el verderón. Por ejemplo, el
factor pastel ya existe en el lúgano euroasiático (“carduelis spinus”), en el
jilguero común (“carduelis carduelis”), en el cardenalito de Venezuela o
jilguero rojo (“carduelis cucullata”), en el cabecita negra o jilguero o lúgano
de Magallán (“carduelis magellanica”), etc...
Asimismo, el factor rubino ya está incorporado en el cardenalito de Venezuela.
He leído en un artículo que dispone de cardenalito rubino Rafael Martínez
Vázquez, de Callosa de Segura. Creo también los tiene José Antonio Abellán
Baños, de Murcia.
Cualquiera de los “carduelis” citados es servible para introducir pastel en el
verderón. Valiéndonos del cardenalito de Venezuela, podríamos transferir al
verderón los factores pastel, factor rojo y rubino. Al hibridista de a pie tal
vez le cueste creer que se pueda conseguir el verderón Clásico Rojo o el mutado
rojo a través del cardenalito. Sí que es posible. Por cruces sucesivos del
cardenalito con el canario se consiguió el canario rojo. Con mayor motivo se
consigue el verderón de factor rojo por cruces continuados del cardenalito con
el verderón. Entre el canario y el cardenalito hay coincidencia de orden
(paseriformes) y familia (fringílidos), mientras que el verderón se corresponde
con el cardenalito en orden, familia y género (“carduelis”).
Algunas mutaciones del canario de color ya se dan hoy en ciertos “carduelis”. Al
ser tantas las especies existentes de este género, con el paso del tiempo, ya
irán surgiendo de forma natural otras mutaciones en referidas especies, que
podrán ser transferidas al verderón con cierta facilidad a través del
hibridismo.
He señalado a los “carduelis” para introducir nuevas mutaciones en el verderón. Desde luego es el género más aconsejable, ya que es el suyo; pero también podemos recurrir al canario (del género “serinus”) para tales fines, aunque aquí ya hay que contar con un elevadísimo porcentaje de infertilidad en la descendencia del canario x verderón, pues, como ya llevo dicho, entre ambas especies no hay tanta afinidad cromosómica. Pero, créanme los lectores, he obtenido en mi aviario descendencia fértil en cruce de canario con un “carduelis”, concretamente con el jilguero común. También me consta que un sencillo criador de Badajoz obtuvo descendencia de un “F1” (Procedente de jilguero x canaria) por cruce con canaria. Yo, lo que soy yo, poquísimo he probado la fertilidad o no de los “F1” descendientes de jilguero x canaria. Se ha corrido tanto la voz de que todos los descendientes del referido cruce son estériles sin excepción, que poquísimos criadores son los que han probado si es cierto o no ese dicho. Los cuatro que nos gusta investigar son los que hemos probado, pero poquísimo.
Ante
la poquísima fertilidad de los referidos “F1”, podríamos recurrir a otra
estrategia: “cruzar primero el canario con el cardenalito o el santogastra y
cruzar luego la descendencia con el verderón”. Se sabe que es muy fértil la
descendencia de ambos cruces al cruzar de nuevo con el canario. Lógico que haya
la misma fertilidad cruzándose referidos descendientes con el verderón,
“carduelis”.
Voy
a teorizar un poco sobre lo que se podría obtener cruzando una canaria mutada
con un santogastra.
Para
intentar introducir a un tiempo el factor pastel y el lipocromo de base blanco
dominante en el verderón, habría que partir de un macho santogastra y una
canaria gris pastel dominante, ágata pastel plata dominante, bruna pastel plata
dominante o isabela pastel plata dominante. Dicho cruce conlleva dos tipos de
transmisiones: “ligada al sexo, la del factor pastel, y autosómica, la del
lipocromo de ambos ejemplares”.
Desarrollar en el artículo los cálculos de esta transmisión compuesta lleva
muchísimo espacio y la limitación de la revista lo impide. Entonces, voy a ir
vertiendo el resultado que se obtendría en cada paso o fase que demos en el
intento de transferir al verderón el pastel y el plata contando con fertilidad.
Cruzando santogastra con canaria pastel plata y dándose fertilidad, de cada 16
descendientes, en teoría tendríamos:
- 4 machos portadores de pastel de fondo blanco dominante,
platas.
- 4 machos portadores de pastel de lipocromo de fondo
amarillo.
- 4 hembras clásicas (no pasteles) en lipocromo de base
blanco dominante.
- 4 hembras clásicas en lipocromo de base amarillo.
Para
ir más rápidos, despreciaríamos todos los ejemplares obtenidos menos los machos
portadores de pastel en plata.
El segundo paso a dar es cruzar
tales machos con hembra de verderón. En los casos de darse fertilidad, que
serian muchos (recuerdo que la descendencia del santogastra x canario es muy
fértil), de cada 16 descendientes, en teoría serian:
2 machos de constitución
genética NNAA = clásicos de fondo amarillo.
2 machos de constitución
NNBA = clásicos platas.
2 machos de constitución
PNAA = portadores de pastel de fondo amarillo
2 machos de constitución
PNBA = portadores de pastel en plata
2 hembras de constitución
NOAA = clásicas de fondo amarillo
2 hembras de constitución
NOBA = clásicas en plata.
2 hembras de constitución
POAA = pasteles en fondo amarillo
2 hembras de constitución
POBA = pasteles en plata.
Equivalencias:
P = Fenotipo de melanización Pastel.
N = Fenotipo
no pastel, clásico.
A = Lipocromo de fondo
amarillo.
B = Lipocromo de fondo blanco dominante.
O = Cromosoma vacío de la hembra.
En la tercera fase, para poder obtener mas rápido el pastel
plata en el verderón, tomaríamos todos los machos platas y las hembras platas
pasteles (en las hembras ya podrían darse casos de fertilidad) para
retrocruzarlos con verderona y verderón, respectivamente.
Los machos platas que fueron portadores de pastel, al retrocruzarlos con
verderona, en teoría, de cada 16 descendientes, nos darían lo siguiente:
2 machos clásicos de fondo
amarillo
2 machos clásicos de fondo
plata.
2 machos de fenotipo clásico
portadores de pastel de fondo plata.
2 machos de fenotipo clásico
portadores de pastel de fondo amarillo.
2 hembras clásicas de fondo
amarillo.
2 hembras clásicas de fondo
plata.
2 hembras pasteles de fondo
amarillo.
2 hembras pasteles en fondo
plata.
Todos esos individuos tendrían ya fenotipo de verderón y
pienso que fértiles cruzándose entre si.
En la cuarta fase, podría actuarse a un tiempo de dos
formas:
a) Se retrocruzaban machos platas con verderona.
b) Se cruzaban entre si machos platas (podían portar
pastel) con hembras pasteles en amarillo
Con el retrocruce del apartado a), podrían obtenerse machos
platas portadores de pastel y hembras pasteles platas; con el cruce de hermanos
del apartado b), machos y hembras en pastel plata.
Cruzándose la descendencia plata (pastel y no pastel) de la
cuarta fase anterior con verderón de manera continuada, se llegaría al verderón
100% en pastel plata, el cual no existe en la actualidad.
Para pasar mutaciones de unas especies a otras, hay que
actuar así:
1) Cruzaremos en primer lugar con un ejemplar de una
subespecie que sea puro en la mutación que queremos transferir.
2) Si no lo encontramos, iremos por un individuo que tenga
la mutación y que pertenezca su especie al mismo género.
3) A falta de tal individuo, optaríamos por un ejemplar
con la mutación y que fuera especie perteneciente a la misma familia.
No se debe intentar la transferencia partiendo de un
individuo con la mutación que solo comparta orden, que solamente coincida en
orden, pues sería perder el tiempo. Con tal cruce, todo lo más que se podría
conseguir sería descendencia híbrida estéril por completo.
HIBRIDISMO DEL VERDERÓN
Cuando hay diferencia en talla, es aconsejable que el macho
sea el más pequeño, el de menos talla.
La mucha diferencia en talla imposibilita muchas veces la hibridación de dos
especies que, en potencia, pueden dar descendencia por permitirlo su patrimonio
genético.
El verderón, si no fuera por la gran diferencia de talla en
algunos casos, podría dar descendencia:
A) Cruzándolo con las especies del género "serinus":
Canario domestico ("serinus canarius"), Verdecillo ("serinus serinus"), Canario
silvestre de las Islas Canarias ("Serinus canarias serinus"), Verderón serrano
("serinus citrinella"), Canario de Mozambique ("serinus mozambicus"), Canario de
Mozambique gigante ("serinus mozambicus major"), Canario de vientre amarillo ("serinus
flarviventris"), Canario alario ("serinus alario"), Cantor de África ("serinus
leucopigia"), Canario azul de vientre amarillo ("serinus sulphuratus"), etc.
B) Por cruce con las especies pertenecientes al género "Acanthis":
Pardillo común ("acanthis cannabina"), Pardillo de Hornemann ("acanthis
hornemann"), Pardillo piquigualdo ("acanthis flavivirostris"), Pardillo sizerin
("acanthis flammea"), Pardillo de Warsangli ("acanthis johannis"), Pardillo de
Yemen ("acanthis yemenensis"), etc.
C) Por cruce con especies del género "Pyrrhula": Camachuelo
común ("pyrrhula Pyrrhula"), Camachuelo de Nepal ("pyrrhula nepalensis"),
Camachuelo de vientre gris ("pyrrhula pyrrhula cineracea"), Camachuelo de cabeza
gris ("pyrrhula erythaca"). etc.
D) Por cruce con especies del género "fringillia" (solo 3
especies): Pinzón común ("fringilla coelebs"), pinzón real ("fringilla
montifringilla"), Pinzón azul del Teide ("Fringilia Teydea")
E) Cruzándolo con las especies encuadradas en el género "carduelis",
que es su genero: Lúgano euroasiático ("Carduelis spinus"), Jilguero propiamente
dicho ("Carduelis carduelis"), Verderón de China ("chloris sinica"), Verderón de
cabeza negra ("chloris ambigua"), Verderón del Himalaya ("chloris spinoides"),
negrito de Bolivia o Jilguero negro ("carduelis atrata"), Santogastra o jilguero
de vientre amarillo ("carduelis xanthogastra"), capita negra o lúgano de dorso
negro o verde ("carduelis psaltria"), Corbatita o jilguero de rabadilla amarilla
("carduelis uropygialis"), Jilguero de Lauren ("Carduelis laurencei"),
Cardenalito de Venezuela o jilguero rojo ("carduelis cucullata"), cabecita negra
o jilguero o lúgano encapuchado ("carduelis nonata"), cabecita negra o jilguero
o lúgano de pico grueso ("carduelis crassirostris"), Cabecita negra o jilguero o
lúgano oliva ("carduelis olivácea"), Jilguero o lúgano naranja ("carduelis
siemiradzkii"), Jilguero o lúgano de Santo Domingo ("carduelis dominicensis"),
Lúgano de mentón negro ("carduelis barbata"), Jilguero o lúgano de capirote
negro ("carduelis atriceps"), lúgano de pinos ("carduelis pinus"), Jilguero o
lúgano amarillo ("carduelis tristis"). etc.
F) Cruzándolo con especies del género "Rhodopechys":
Camachuelo trompetero ("rhodopechys githaginea"), Camachuelo de alas rosas ("rhodopechys
sanguinea"), subespecie Camachuelo de alas rosa ("rhodopechys sanguinea
aliena"), Camachuelo de Mongolia ("rhodopechys mongólica"), etc.
G) Por cruce con especies del género "carpodapus":
Camachuelo mexicano, Camachuelo brillante, Camachuelo de mademoiselle thurá,
Camachuelo pulquérrimo, Camachuelo róseo, Camachuelo carminoso, Camachuelo
lucifer, Camachuelo vinoso, etc. Todos ellos llevan en primer término el nombre
científico "carpodacus".
H) Cruzándolo con especies del género "loxia": Piquituerto
común ("loxia curvirrostra"), Piquituerto lorito ("loxia pylopsittacus"),
Piquituerto de alas blancas ("loxia leucoptera"), etc.
I) Por cruce incluso con especies del género "coccothraustes":
Picogordo común ("cocothraustes coccothraustes"), Picogordo de China ("
cocothraustes migratorius"), etc.
Todas las especies enumeradas se encuadran en la familia de
los fringílidos.
La diferencia de talla, en algunos casos, dificultaría o imposibilitaría la
hibridación; pero habiendo pisa al medio, pienso que el verderón podría procrear
con todos ellos.
NOTA: En la "Guía de Campo de las aves de España y demás
piases de Europa" (Edic. Omega, S.A.) se pueden contemplar la mayoría de las
especies citadas.
CRUCES Y DESCENDENCIAS TEÓRICAS
1) VERDERÓN ÁGATA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A - A
N - O
x
1 – 2
3 – 4
El macho lleva en un cromosoma sexual,
entre otros, el gen “A” y en su cromosoma sexual homólogo, lo mismo. La hembra
aloja en su cromosoma sexual activo, entre otros, el gen ascentral “N” que
genera el plumaje clásico y, en el cromosoma sexual atrofiado, no ubica gen
alguno que influya sobre el plumaje, por lo que se representa con un cero (O) y
se le llama vacío, reconociéndosele hoy a dicho cromosoma sólo la función de
generar los órganos sexuales específicos de la hembra (cloaca, oviducto, ovario)
y caracteres secundarios (forma del cuerpo de la hembra, etc.). La cría que
hereda el cromosoma atrofiado es hembra.
Cada
descendiente recibe un cromosoma sexual del padre y otro de la madre. ¿y cuál de
los dos de los padres hereda?. Eso depende del azar. De ahí que, al efectuar los
cálculos, hablemos siempre de descendencia de teórica y no matemática.
Realmente,
de cada 4 crías, las descendencias que se pueden dar son las siguientes:
a)
1 - 3 = A - N
= Macho portador de ágata de fenotipo clásico por dominar “N” sobre “A”
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra
ágata por ubicar
“A”
en su cromosoma activo.
c)
2 - 3 = A - N
= Macho portador de ágata de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = A - O
= Igualmente hembra ágata.
Una vez explicado el primer cruce, pasamos a otros sin
tanta explicación.
2) VERDERÓN CLASICO x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
N - N
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N - A = Macho portador de ágata de fenotipo clásico ( “N” domina a
“A”).
b) 1 - 4 = N - O = Hembra clásica por llevar
“N” en su cromosoma activo
c) 2 - 3 = N - A = Macho portador de
ágata de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = N- O = Hembra igualmente
clásica.
3) VERDERÓN
PORTADOR DE ÁGATA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A - N
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a) 1 - 3 = A - N = Macho portador de
ágata de fenotipo clásico.
b) 1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c) 2 - 3 = N - N = Macho clásico por
doble “N”.
d) 2 - 4 = N- O = Hembra clásica por
alojar “N” en el cromosoma activo.
4) VERDERÓN
PORTADOR DE ÁGATA x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - N
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - A
= Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra
ágata por ubicar
“A”
en su cromosoma sexual activo.
c)
2 - 3 = N - A
= Macho portador de ágata de fenotipo clásico ( “N” domina a “A”).
d) 2 - 4 = N - O= Hembra clásica por alojar “N” en su cromosoma activo.
5)
VERDERÓN BRUNO x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
B
- B
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = B - N = Macho portador de bruno de fenotipo clásico (“N” domina a
“B”).
b) 1 - 4 = B - O = Hembra bruna por llevar “B”
en su cromosoma sexual activo.
c)
2 - 3 = B - N = Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = B - O = Hembra bruna por la misma
razón que la otra.
6) VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA BRUNA
VERDERÓN VERDERONA
N - N
B - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N - B = Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c)
2 - 3 = N - B = Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
7) VERDERÓN
PORTADOR DE BRUNO x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
B - N
N - O
x
1 – 2 3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = B - N
= Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = B - O =
Hembra
bruna.
c)
2 - 3 = N - N
= Macho clásico.
d)
2 - 4 = N - O
= Hembra clásica.
8) VERDERÓN PORTADOR DE BRUNO x VERDERONA BRUNA
VERDERÓN
VERDERONA
B - N
B - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = B - B
= Macho puro bruno por doble “B”.
b)
1 - 4 = B - O =
Hembra
bruna.
c)
2 - 3 = N - B
= Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O
= Hembra clásica por llevar “N” en su cromosoma activo.
9) VERDERÓN ISABELA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
I - I
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I - N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico por dominar
“N” sobre “I”.
b)
1 - 4 = I - O = Hembra isabela al ubicar “I” en el cromosoma activo.
c)
2 - 3 = I - N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = I - O = Hembra isabela al igual que
la anterior.
10) VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
N - N
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N - I = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c)
2 - 3 = N - I = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
11) VERDERÓN PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
I - N
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I -
I = Macho puro isabela por doble “I”.
b)
1 - 4 = I - O =
Hembra isabela.
c)
2 - 3 = N - I
= Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = N - O= Hembra clásica.
12) VERDERÓN PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
N -
I
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N - N
= Macho clásico por doble “N”.
b)
1 - 4 = N - O =
Hembra clásica.
c)
2 - 3 =
I - N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = I – O = Hembra isabela.
13) VERDERÓN
ÁGATA PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - I
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - A
= Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra ágata.
c)
2 - 3 =
I - A = Macho ágata portador de isabela (“A” domina a “I”).
d) 2 - 4 = I - O = Hembra isabela.
14) VERDERÓN
ÁGATA PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
A - I
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - I
= Macho ágata portador de isabela.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra ágata.
c)
2 - 3 =
I - I = Macho puro isabela.
d)
2 - 4 =
I - O = Hembra isabela.
15) VERDERÓN ÁGATA x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
A - A
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - I = Macho ágata portador de isabela (“A”
domina sobre “I”).
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = A - I = Macho ágata portador de isabela como el anterior.
d)
2 - 4 = A - O = Hembra ágata.
16) VERDERÓN ISABELA x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
I
- I
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I - A = Macho ágata portador de isabela (“A” domina sobre “I”).
b)
1 - 4 = I - O = Hembra isabela.
c)
2 - 3 = I - A = Macho ágata portador de isabela.
d)
2 - 4 = I - O = Hembra isabela.
17) VERDERÓN
ÁGATA SATINÉ (lutino) x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Sa
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Sa -
N = Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico (“N” domina a “Sa”).
b)
1 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Sa -
N = Macho igualmente portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
18) VERDERÓN
CLÁSICO x VERDERONA ÁGATA SATINÉ (lutina)
VERDERÓN
VERDERONA
N- N
Sa - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N -Sa = Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c)
2 - 3 =N - Sa = Macho igualmente portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
19) VERDERÓN
ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A - Sa
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - N
= Macho portador de ágata de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Sa -
N = Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 =
Sa - O= Hembra ágata satiné (lutina).
20) VERDERÓN
ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - Sa
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A - A
= Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra ágata.
c)
2 - 3 =
Sa - A = Macho ágata portador de satiné.
d)
2 - 4 =
Sa - O = Hembra ágata satiné (lutina).
21) VERDERÓN
ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA ÁGATA SATINÉ (lutina)
VERDERÓN
VERDERONA
A - Sa
Sa - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A -
Sa = Macho ágata portador de satiné.
b)
1 - 4 = A - O =
Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Sa -
Sa = Macho ágata satiné (lutino) por llevar doble “Sa”.
d)
2 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
22) VERDERÓN
ISABELA SATINÉ x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
Si - Si
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Si - N = Macho portador de isabela satiné de
fenotipo clásico
(“N” domina a “Si”).
b)
1 - 4 = Si - O
= Hembra isabela satiné por ubicar “Si” en el cromosoma activo.
c)
2 - 3 = Si -
N = Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = Si -
O = Hembra isabela satiné.
23) VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
N - N
Si - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = N -
Si = Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = N - O
= Hembra clásica.
c)
2 - 3 = N -
Si = Macho también portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O = Hembra
clásica.
24) VERDERÓN
ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I - N = Macho portador de isabela de
fenotipo clásico
(“N” domina a “I”).
b)
1 - 4 = I - O =
Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si - N = Macho portador de isabela satiné de
fenotipo clásico
(“N” domina a “Si”).
d)
2 - 4 = Si -
O = Hembra isabela satiné.
25) VERDERÓN
ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I - I
= Macho isabela puro por doble “I”.
b)
1 - 4 = I - O =
Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si -
I = Macho isabela portador de satiné.
d)
2 - 4 = Si -O
=Hembra isabela satiné.
26) VERDERÓN
ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
Si - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I -
Si = Macho isabela portador de satiné.
b)
1 - 4 = I - O =
Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si - Si =
Macho isabela satiné por doble “Si”.
d) 2 - 4 = Si - O = Hembra isabela satiné.
27) VERDERÓN
ÁGATA SATINÉ (lutino) x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Sa
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Sa -
I = Macho ágata port. de satiné y de isabela (fenotipo ágata por dominar “Sa”
sobre “I”).
b)
1 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Sa -
I = Macho también ágata portador de satiné y de isabela.
d)
2 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
28) VERDERÓN
ISABELA SATINÉ x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
Si - Si
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Si -A
= Macho ágata port. de isabela satiné (el fenotipo es de ágata por dominar “A”
sobre “Si”).
b)
1 - 4 = Si -
O= Hembra isabela satiné.
c)
2 - 3 = Si -A
= Macho también ágata portador de isabela satiné.
d) 2 - 4 = Si - O= Hembra isabela satiné.
29) VERDERÓN
ÁGATA PORT. ISABELA SATINÉ x VERDERONA ÁGATA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
A - Si
Sa - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = A -Sa= Macho ágata portador de satiné.
b)
1 - 4 = A -
O= Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Si -Sa=
Macho ágata satiné port. de isabela satiné (su fenotipo es de ágata satiné y no
de isabela satiné al dominar “Sa” sobre “Si”).
d)
2 - 4 = Si -
O= Hembra isabela satiné.
30) VERDERÓN
ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA ÁGATA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
Sa - O
x
1 –
2 3 –
4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = I -Sa= Macho ágata portador de satiné y de isabela.
b)
1 - 4 = I -
O= Hembra isabela.
c)
2 - 3 =Si -Sa=Macho
ágata satiné portador de isabela satiné.
d) 2 - 4 = Si -O=Hembra isabela satiné.
31) VERDERÓN
ÁGATA SATINÉ x VERDERONA ISABELA SATINÉ
(¡No es aconsejable!)
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Sa Si - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Sa -Si= Macho ágata satiné portador de isabela satiné.
b)
1 - 4 = Sa -
O= Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 =Sa –Si
= Macho también ágata satiné portador de isabela satiné.
d)
2 - 4 = Sa –O
= Hembra ágata satiné (lutina).
32) VERDERÓN ÁGATA SATINÉ PORT. ISAB.
SATINÉ x VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Si
Si - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = Sa -Si= Macho ágata satiné portador de isabela satiné.
b)
1 - 4 = Sa -
O= Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Si –Si =
Macho isabela satiné por doble “Si”.
d)
2 - 4 = Si –
O = Hembra isabela satiné.
NOTA: Dando por cierta la existencia del VERDERÓN PASTEL,
el VERDERÓN PASTEL ALAS GRISES y el VERDERON DE BASE BLANCO DOMINANTE, voy a
efectuar, por no alargar más mi artículo, sólo un cálculo de cada.
33) VERDERÓN DE LIPOCROMO DE BASE BLANCO DOMINANTE (plata)
x VERDERONA DE LIPOCROMO DE BASE AMARILLO
VERDERÓN
VERDERONA
b - a
a - a
x
1 – 2
3 – 4
El macho aloja en un autosoma el
gen “b” y en su homólogo el gen “a”. El macho es plata por dominar “b” sobre
“a”.
La hembra, al ubicar doble “a”, es
de fondo amarillo.
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = b - a= Macho o hembra de fondo blanco (plata).
b)
1 - 4 = b -
a= Macho o hembra igualmente plata.
c)
2 - 3 = a - a = Macho
o hembra de fondo amarillo.
d)
2 - 4 = a - a
= Macho o hembra de fondo amarillo.
De tal cruce, pues, a efectos del lipocromo de base, sale
en teoría mitad y mitad. Igual ocurre en el canario.
34) VERDERÓN PORTADOR DE PASTEL x VERDERONA PASTEL
VERDERÓN
VERDERONA
P - N
P - O
x
1 – 2
3 – 4
El macho aloja en un cromosoma
sexual, entre otros, el gen “P” y en el sexual homólogo “N”, gen antagonista
responsable del plumaje no diluído, del plumaje negrobruno o clásico.
La hembra ubica en su cromosoma
activo el gen “P” y es de fenotipo pastel, porque en su cromosoma vacío no hay
gen alguno antagonista con acción “no de dilución” que impida la manifestación
de dilución que proviene de “P”.
Descendencia
teórica:
a)
1 - 3 = P - P= Macho puro pastel al alojar doble “P”.
b)
1 - 4 = P - O= Hembra
pastel por llevar “P” en su cromosoma activo.
c)
2 - 3 = N - P= Macho
de fenotipo clásico portador de pastel (el pastel no se manifiesta por dominar
“N” sobre “P”.
d)
2 - 4 = N -
O= Hembra clásica por alojar “N” en su cromosoma activo
.
NOTA: En el cálculo del lipocromo
de base no se sabía el sexo de la descendencia al tratarse de transmisión
autosómica. En el cálculo del factor pastel, al ser de transmisión ligada al
sexo, sí conocemos el sexo como se ha podido ver.
35) VERDERÓN PORTADOR DE PASTEL ALAS GRISES x VERDERONA
PASTEL ALAS GRISES
VERDERÓN
VERDERONA
PA - N
PA - O
x
1 – 2
3 – 4
El macho aloja en uno de sus dos
cromosomas sexuales el gen “PA” que genera pastel de alas grises y en su
homólogo el “N”, responsable del plumaje clásico. Este ejemplar exteriorizaría
plumaje clásico por ser “N” dominante sobre “PA”.
La hembra es pastel alas grises
por alojar “PA” en su cromosoma activo y no hay gen antagonista desde el
cromosoma vacío “O”.
Descendencia
teórica:
a) 1 - 3 = PA - PA= Macho puro pastel alas grises por ubicar
doble “PA”.
b)
1 - 4 = PA -
O = Hembra pastel alas grises por ubicar “PA” en su cromosoma sexual
activo.
c)
2 - 3 = N -
PA= Macho portador de pastel alas grises como el padre.
d)
2 - 4 = N - O
= Hembra clásica al ubicar “N” en su cromosoma sexual vacío.
No hay cálculos de BRUNO con ÁGATA, ISABELA y SATINÉ por no
ser cruces aconsejables.